仿生牙釉质再生有望逐步实现，但“修复早期脱矿”和“让缺损牙釉质完整长回来”不是同一件事。牙齿萌出后，负责形成牙釉质的成釉细胞已经不存在，因此成年人磨掉、崩掉或被龋坏破坏的牙釉质，不能像皮肤伤口那样自行再生。
目前较接近临床应用的方向，是利用自组装多肽、蛋白样支架、纳米羟基磷灰石以及钙磷离 子，引导矿物在牙面或早期龋损内部重新沉积。例如，自组装多肽P11-4已被用于研究早期龋和白斑病变的再矿化。这类方法更适合牙面尚未形成明显洞口的早期脱矿，其目标是增强矿化、阻止病变继续发展，而不是凭空补回大块牙体组织。
2025年前后出现的蛋白凝胶研究，也展示了在牙釉质表面引导形成矿化层的可能性。不过，实验中形成的结构厚度、耐磨性、与天然牙釉质的长期结合以及复杂口腔环境中的稳定性，仍需更多临床研究验证。近期综述同样认为，仿生材料具有潜力，但规模化制备和临床转化仍有不少问题需要解决。
因此，仿生牙釉质再生不是幻想，但短期内更可能先用于早期龋、牙面白斑、轻度酸蚀和敏感管理。已经形成龋洞、牙尖缺损或大面积磨耗时，目前仍需树脂、嵌体或牙冠等修复方式，不能为了等待“牙釉质再生”而延误治疗。
